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泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)

泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)药品简介

   药品名称:泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)
   规格:300μg/支、150μg/支、75μg/支
   
   产地:山东泉港药业有限公司
  泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)具有调节骨髓中粒系造血功能,提高粒细胞数量,促进其增值和分化,维持正常造血功能;
  泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)可用于癌症化疗放疗等原因导致的中性粒细胞减少症,减轻骨髓抑制,缓解不良反应;
  泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)也可用于其它原因导致的粒细胞减少症,包括骨髓发育不良,其它具有细胞毒性药物所致的粒细胞减少症。 

泉升150ug 泉升75ug

  泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)同类产品介绍:
瑞白 重组人粒细胞集落刺激因子注射液 0.6ml:100 ug /支 齐鲁制药有限公司
里亚金 重组人粒细胞集落刺激因子注射液 75ug/支、100ug/支、150ug/支、200ug/支、300ug/支 哈药集团生物工程有限公司
泉升(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)使用说明书

  【药品名称】

  商品名:泉升

  通用名:重组人粒细胞集落刺激因子注射液

  【化学成分】重组人粒细胞集落刺激因子

  【药理作用】本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。人粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能。

  【适应症】

  适用于癌症化疗、放疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的待续时间,加速粒细胞数的恢复, 从而减少合并感染发热的危险性。

  【用法用量】

  1、肿瘤化/放疗引起的中性粒细胞减少症:于化疗结束后24-48小时起皮下或静脉注射,每次50-100ug/m2 (2- 5ug/kg),每日1次;

  2、造血干细胞移植时:于移植次日至第5日开始应用,每次200-300ug/m25-10ug/kg),加5%葡萄糖液或生理盐水500-1000ml,静脉滴注4-6小时,每日1次;

  3、骨髓增生异常综合征伴有中性粒细胞减少症:每次100ug/m2,静脉滴注,每日一次;

  4、再生障碍性贫血伴有中性粒细胞减少症:每次400ug/m2, 静脉滴注,每日一次;

  5、先天性、特发性中粒细胞减少症:每次50ug/m2, 皮下注射,每日1次。以上均至中性粒细胞升到5×109/L或白细胞升到10×109/L时停药。

  【禁忌症】

  对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。

  【不良反应】

  主要为骨和/或肌肉酸痛乏力;个别人可见皮疹、发热、流涕等感冒样症状;上述反应均较轻微,易于耐受,一般不需特殊处理,停药后即自行消失。

  【注意事项】

  用药期间,定期每周2次检查白细胞、粒细胞计数,根据情况减量或停药;避免化疗开始前使用此药;不要与其他药物混合注射;对本品过敏者禁用。

  【药物相互作用】尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。

  【贮藏方法】2~8℃避光保存。

  【规 格】300μg/支、150μg/支、75μg/支

  【批准文号】

  300μg/支:国药准字S20020022 ;

  150μg/支:国药准字S20020021 ;

  75μg/支:国药准字S20020018

  【生产企业】山东泉港药业有限公司

  【参考价格】

  300μg/支:340元、

  150μg/支:190元、

  75μg/支:120元

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