瑞白（重组人粒细胞刺激因子注射液）

　　瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)主要的功效在于升高白细胞和中性粒细胞数量，提高白细胞活性，可用于各种原因导致的白细胞减少症治疗。在应用上，瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)可用于恶性肿瘤放化疗辅助治疗，减轻放化疗骨髓抑制。用于骨髓移植和骨髓发育不良，再障，骨髓异常增生等的治疗。

【药品名称】瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液) 　　【规　　格】0.6ml：100 ug;0.9ml：150 ug 　　【包　　装】1支/盒;10支/中盒; 100支/箱 　　【批准文号】国药准字S19990049;国药准字S19990050 　　【生产企业】齐鲁制药有限公司 　　【参考价格】0.6ml：100 ug：220元/支，来电特惠!

　　瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)功效应用和特点：

　　功效应用：
　　1、联合恶性肿瘤放化疗治疗：瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)联合恶性肿瘤放化疗进行综合治疗，一方面可调节患者的免疫功能，另一方面可缓解骨髓抑制，及时治疗因放化疗副作用导致的白细胞下降，可减少患者的不良反应，提高治疗效果。
　　2、用于白血病治疗：瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)对于白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3，骨髓中的原粒细胞明显减少的情况有很好的改善和治疗作用。瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)可及时提高白细胞数量，对于提高白血病治疗效果有很好的帮助。
　　3、用于白细胞减少症治疗：瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)也可用于其他原因导致的白血病减少症治疗，由于再障(再生障碍性贫血)、骨髓发育异常或者病变等导致的白细胞减少症治疗也有很好的效果。
　　4、用于中性粒细胞减少症治疗：瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)具有促进中性粒细胞增殖的作用，可显著提高中性粒细胞的数量。瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)可用于周期性，自身免疫性，慢性中性粒细胞减少症治疗，而且进行骨髓移植的患者，术后采用瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)进行治疗，可及时提高中性粒细胞和白细胞数量，促进正常功能的恢复。

　　特点：
　　1、应用广泛：瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)可用于多种原因导致的白细胞减少症和中性粒细胞减少症。包括恶性肿瘤放化疗，骨髓发育不良和病变等各种患者都可采用瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)进行治疗。
　　2、安全性好：瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)在治疗过程中，相对副作用轻微，患者易于接受，痛苦小。
　　3、效果显著：瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)可用于调节骨髓中功能性中性粒细胞的产生和释放。给药24小时内可使外周血中性粒细胞明显升高，同时单核细胞轻度升高，对中性粒细胞的影响是剂量依赖性的。人体通过重组人粒细胞刺激因子的作用所产生的中性粒细胞，其功能是正常的或是增高的。而且临床验证化疗病人同时应用重组人粒细胞刺激因子比单纯化疗相比，可以缩短住院时间，减少抗生素的使用，可提高疗效。

　　【商 品 名】 瑞 白
　　【通 用 名】重组人粒细胞刺激因子注射液
　　【英 文 名】Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (rhG-CSF)Injection
　　【药理毒理】显著升高白细胞数量、显著升高中性粒细胞数量、提高白细胞最低值、缩短白细胞恢复的时间、适用于各种肿瘤化/放疗引起的白细胞减少症、升高骨髓移植病人白细胞及粒细胞的数量、缩短骨髓移植病人白细胞及粒细胞恢复的时间对再生障碍性贫血及先天性/特发性中性粒细胞减少症具有显著疗效、降低感染发生率。
　　【适应证】
　　1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。
　　2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
　　3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。
　　【用法用量】化疗药物给药结束后24～48小时起皮下或静脉注射本品，每日1次。
　　本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药;如所用化疗药物的剂量较低，估计所造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围，对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞数<1000/mm3)，以5μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数恢复至5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。
　　1、肿瘤：用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。
　　2、急性白血病：化疗所致的中性粒细胞减少症。白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3，骨髓中的原粒细胞明显减少，外周血液中未见原粒细胞的情况下，成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药;儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。
　　3、骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症：成年患者在其中性粒细胞不足1000/mm3时，2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时，停止给药。
　　4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少：成年患者在其中性粒细胞低于1000/mm3时，2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时，酌情减量或停止给药。
　　5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症：成年患者中性粒细胞低于1000/mm3时，1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者中性粒细胞低于1000/mm3时，1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时，酌情减量或停止给药。
　　6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加：成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药，2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童在骨髓移植的第2日至第5日开始用药，2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。
　　【不良反应】1.肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。2.消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。3.其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。4.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征症、幼稚细胞增加。
　　【禁忌】1.对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。2.严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3.骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。
　　【注意事项】1.本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。2.使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。3.对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。4.长期使用本品的安全有效性尚未建立，罕见脾脏增大和少数过敏反应。过敏反应表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。5.本品仅供在医生指导下使用。
　　【相互作用】对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。
　　【儿童用药】儿童患者慎用，并给予适当监测;新生儿和婴幼儿不建议用药。每日用药的4月～17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。
　　【老人用药】老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。
　　【贮藏】2～8℃避光保存。