天晴依泰唑来膦酸

☆天晴依泰抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收; 　　☆治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛; 　　☆对骨的形成、骨的矿化及力学特性没有不良影响; 　　☆建议患者用药按照天晴依泰使用说明书或者遵医嘱。

　　天晴依泰唑来膦酸使用说明书：

　　【药品名称】通用名称：唑来膦酸注射液　商品名称：天晴依泰
　　英文名称：Zoledronic acid Injection　汉语拼音：Zuolailinsuan Zhusheye
　　【成份】本品主要成份是唑来膦酸。
　　化学名称：1-羟基-2-(1-咪唑基)亚乙基-1，1-二膦酸一水合物。
　　分子式：C5H10N2O7P2?H2O
　　分子量：290.11
　　辅料为甘露醇。
　　【性状】本品为无色澄明液体。
　　【适应症】恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
　　【规格】5ml:4mg(按无水唑来膦酸计)。
　　【用法用量】静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱。
　　【药理作用】唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞调亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。此外唑来膦酸可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。
　　【不良反应】唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的，大多数情况下无需特殊处理会在24～48小时内自动消退。本品最常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括：
　　全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎;
　　消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食;
　　心血管系统：低血压;
　　血液和淋巴系统：贫血，低钾血症，低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少，血小板减少，全血细胞减少;
　　肌肉与骨骼：骨痛，关节痛，肌肉痛;
　　肾脏：血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关);
　　神经系统：失眠，焦虑，兴奋，头痛、嗜眠;
　　呼吸系统：呼吸困难，咳嗽，胸腔积液;
　　感染：泌尿道感染，上呼吸道感染;
　　代谢系统：厌食，体重下降， 脱水;
　　其它：流感样症状，注射部位出现红肿，皮疹，掻痒等。
　　【禁忌】
　　1. 对本品或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用;
　　2. 严重肾功能不全者不推荐使用。
　　3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
　　【注意事项】
　　1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗;
　　2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;
　　3.接受本品治疗时如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平;
　　4 对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】本品是否会分泌进入乳汁尚不清楚，由于本品能与骨骼长期结合，孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
　　【儿童用药】对本品在儿童中使用的安全性及有效性尚未确立，暂不推荐使用。
　　【老年用药】同成人用药。但老年患者往往肾功能较低下，给药时应密切监测肾功能状况。
　　【药物相互作用】本品与氨基糖苷类药物合用时应慎重，因氨基糖苷类药物具有降低血钙的协同作用，可能延长低血钙持续的时间;与利尿剂合用时可能会增大低血钙的危险性;与沙利度胺合用时会增加多发性骨髓瘤患者肾功能异常的危险性。
　　【药物过量】患者接受高剂量本品可能引起血清中钙、磷和镁的水平过低，可通过静脉给予葡萄糖酸钙、磷酸钾或钠以及硫酸镁来补充。此外，高剂量的本品会增加肾毒性的危险性。唑来膦酸单剂量给药不得超过4mg。
　　【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
　　【包装】安瓿装，5ml/支，(1)1支/盒;(2)2支/盒;(3)5支/盒。
　　【有效期】18个月。
　　【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH13802004。
　　【批准文号】国药准字H20041346。
　　【生产企业】江苏正大天晴药业股份有限公司
　　【市场价格】1750元/支
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